Минздрав России зарегистрировал новое показание для генно-инженерного биологического препарата «Эфлейра». Теперь его можно применять для лечения среднетяжелого и тяжелого бляшечного псориаза у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет. Об этом сообщила биотехнологическая компания Biocad.
Решение основано на результатах клинического исследования PLANETA-KIDS, в котором участвовали 155 пациентов в возрасте от 6 до 17 лет. Исследование подтвердило эффективность и приемлемый профиль безопасности препарата.
Ранее Минздрав России прекратил регистрацию двух других препаратов для лечения тяжелых заболеваний — «Сигнифоры» и «Зепозии». Оба лекарства входили в перечень жизненно необходимых и важнейших.
