Минздрав России с 1 сентября приостановил действие регистрационного удостоверения антигельминтного препарата «Декарис» венгерской компании «Гедеон Рихтер». Решение опубликовано в государственном реестре лекарственных средств.
Основанием стало заключение Росздравнадзора об угрозе здоровью человека при применении препаратов на основе левамизола — действующего вещества «Декариса». Речь идёт о таблетках в дозировках 50 и 150 мг.
Действие регистрационного удостоверения приостановлено до представления в Минздрав сведений о возможности его возобновления.
Ранее в августе Минздрав зарегистрировал ряд других препаратов: 24 июля — «Нексаглиф» компании «Фармасинтез» для терапии сахарного диабета II типа, а 19 августа — «Арейму» компании «Петровакс фарм» для иммунотерапии тройного негативного рака молочной железы.
