Компания «МОСФАРМ» отозвала из обращения в России партию антибиотика «Линезолид» серии 0150526. Причина — несоответствие препарата требованиям по показателю «Бактериальные эндотоксины». Об этом говорится в документе Росздравнадзора.
Речь идёт о растворе для инфузий «Линезолид» дозировкой 2 мг/мл объёмом 300 мл в бутылках, упакованных в картонные ящики. Показатель «Бактериальные эндотоксины» определяет содержание пирогенных примесей — веществ, способных вызвать у пациента лихорадочную реакцию и повышение температуры. Контроль этого параметра особенно важен для препаратов, вводимых парентерально — через инъекции и инфузии.
«Линезолид» относится к классу оксазолидинонов — противомикробных средств с механизмом действия, который не вызывает перекрёстной резистентности с другими антибиотиками. Препарат назначают при пневмонии, кожных инфекциях и остеомиелите.
